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La queratomileusis con láser in-situ (“LASIK”, por sus siglas en inglés) sólo puede realizarla un médico debidamente capacitado. Está concebida para reducir o eliminar la miopía, la hipermetropía y el astigmatismo, según indica la etiqueta del producto. La cirugía de refracción con láser no está indicada para pacientes: a) que sufren de enfermedades vasculares del tejido conjuntivo, enfermedades autoinmunitarias o inmunodeficiencias; b) mujeres embarazadas o lactantes, c) que sufren de síntomas de queratocono o topografía corneal anómala, d) que estén consumiendo uno o ambos de los siguientes fármacos: isotretinoína (Accutane) e hidrocloruro de amiodarona (Cordarone). Algunos efectos secundarios de la cirugía de refracción con láser pueden incluir el deslumbramiento, la xeroftalmía o queratoconjuntivitis seca, y otras anomalías de la vista. La intervención LASIK requiere el uso de un microquerátomo que, mediante un corte, efectúa una ondulación en la superficie de la córnea. Entre los posibles efectos secundarios figuran las complicaciones relacionadas con la realización de esta ondulación. Consulte a su oftalmólogo y lea en el Folleto informativo para pacientes el apartado relativo a los posibles riesgos y las ventajas de la cirugía de refracción con láser, ya que los resultados pueden depender de las características del paciente.
Dispositivo restringido: las leyes federales de los Estados Unidos restringen este dispositivo de modo que su venta, distribución y uso están limitados a médicos u otros oftalmólogos autorizados, o en nombre de alguno de estos. Las leyes federales de los Estados Unidos limitan el uso de este dispositivo a profesionales que cuentan con la capacitación suficiente respecto de su calibración y funcionamiento, y que tienen experiencia en el control y el tratamiento quirúrgico de deficiencias refractivas.
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