El resultado del procedimiento iLASIK puede variar en función del paciente. Sólo su oftalmólogo puede aconsejarle si el procedimiento iLASIK es adecuado para usted. Como cualquier procedimiento quirúrgico, el procedimiento iLASIK tiene ciertos riesgos. Antes de tomar cualquier decisión final, debería hablar con su oftalmólogo sobre todos los beneficios y riesgos detalladamente, y hacerle cualquier otra pregunta que pueda tener sobre el procedimiento.
El resultado del procedimiento iLASIK puede depender de varios factores, incluyendo, pero sin limitarse a, el grado de su miopía, hiperopía o astigmatismo.
Los riesgos potenciales asociados con el procedimiento iLASIK son (entre otros) los siguientes: infección de la córnea, infección de la córnea debajo del colgajo, crecimiento de células debajo del colgajo, visión doble o imágenes fantasma, arañazos en la superficie del ojo, inflamación de la córnea.
Los efectos secundarios potenciales del procedimiento iLASIK son (entre otros) los siguientes: sequedad, sensación de tener algo en el ojo, fluctuación de la visión, destellos, halos, además de mala visión en condiciones de poca luz (lluvia, nieve o niebla).
CONTRAINDICACIONES:
El procedimiento LASIK guiado por frente de onda está contraindicado en pacientes con enfermedades autoinmunes o de inmunodeficiencia o enfermedad colágeno vascular, presenten signos de queratocono o topografía corneal anómala, pacientes que están tomando isotretinoína (Accutane®*) o clorhidrato de amiodarona (Cordarone®†) o que estén embarazadas o en periodo de lactancia materna.
ADVERTENCIAS:
El procedimiento LASIK guiado por frente de onda no se recomienda en pacientes diabéticos con antecedentes de queratitis por herpes simplex o herpes zóster, sequedad ocular importante que no responde a tratamiento o alergias graves. En el tratamiento del astigmatismo miópico bajo o moderado, podría anticiparse una agudeza visual no corregida menor en el tratamiento de niveles más altos de miopía con o sin astigmatismo (>- 5,0 D MRSE).
* Accutane® es una marca registrada de Hoffmann-La Roche Inc.
† Cordarone® es una marca registrada de Sanofi-Synthelabo, Inc.